Tämä on todennäköisesti monien liuottimien talteenottolaitteiden valmistajien ongelma. Ymmärtääksemme tämän ongelman ymmärrämme ensin, mikä on sekoitettu liuotin.
Sekoitettu liuotin ei ole yksinkertainen keskiarvo kahden tai useamman yksittäisen liuottimen suorituskyvystä. Joihinkin hyviin liuottimiin/polymeeriliuoksiin lisätään vähitellen huonompia liuottimia (tai ei-liuottimia). Hyvä ja sitten heikentynyt; jopa kahden ei-liuottimen seos voi osoittaa hyvän liuottimen käyttäytymistä, joka on ns. mutta on myös tapauksia, joissa nämä kaksi liuotinta muuttuvat ei-liuottimiksi sekoittamisen jälkeen. Tällä tavalla sekoitetun liuottimen suorituskykyä ei voida suoraan päätellä vastaavien kaksikomponenttisten liuottimien suorituskyvystä. Liuottimien seka on monimutkaisempi. Sen liukoisuusominaisuudet, hyvät ja huonot ominaisuudet ja tilavuusvaikutusten poistaminen, kahden liuotinmolekyylin välinen vuorovaikutus, liuotinmolekyylien itsensä yhdistäminen, polymeerien aggregaatio liuoksessa ja polymeerien vaikutus tiettyyn komponenttiin Eri tekijät, kuten liuottimien adsorptio liittyvät toisiinsa. Liuottimen dielektrisyysvakio voi suoraan vaikuttaa aineen liukoisuuteen. Liukoisuuden muutos johtaa muutoksiin liukoisen aineen termodynaamisessa tilassa, kineettisessä prosessissa sekä termodynaamisessa ja kineettisessä tasapainossa. Samaan aikaan liuotinväliaine muuttuu, myös kiinteiden hiukkasten välinen vuorovaikutus ja kiinteän aineen ja liuottimen vuorovaikutus muuttuvat. Siksi muutokset liuotinympäristössä muuttavat suuresti tuotteen tilaa.
